國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞今日（10月9日）指出，藥品知識產(chǎn)權(quán)的保護，符合我國建設創(chuàng)新型國家和促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求。鼓勵創(chuàng)新，也鼓勵仿制。該保護的要保護，保護時間一到，仿制藥就上市，形成斷崖式價格下降。這樣為臨床用藥可及奠定基礎，這套制度設計在美國實行三十多年，達到兩個目的，既鼓勵創(chuàng)新，又促進仿制。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局今日舉行新聞發(fā)布會，介紹藥品醫(yī)療器械審評審批改革鼓勵創(chuàng)新工作有關情況。有記者問：《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》提到，比如藥品專利鏈接、專利期補償，以及臨床試驗數(shù)據(jù)保護等，這些內(nèi)容對藥品和醫(yī)療器械創(chuàng)新方面發(fā)展會起到哪些積極作用？另外有一個擔憂，這些措施會不會阻礙仿制藥發(fā)展，影響藥品可及性？
吳湞對此回應，大家注意到這個文件提出了專利鏈接、專利期補償、數(shù)據(jù)保護，實際上這屬于知識產(chǎn)權(quán)保護的范圍。我們講創(chuàng)新，知識產(chǎn)權(quán)保護的力度還欠缺，還不夠，這也是制約我們醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個重要原因。藥品專利鏈接、專利期補償以及數(shù)據(jù)保護，這些實際上都是在一些歐美國家和發(fā)達國家是鼓勵創(chuàng)新制度設計，像美國是1984年，日本大概是1988年，歐洲大概是1992。這些制度實施以后，對創(chuàng)新企業(yè)積極性起到很好的作用，也激發(fā)了仿制藥生產(chǎn)的積極性，達到了兩個目的。
吳湞對記者提到的幾個概念進行了解釋。什么叫藥品專利鏈接？首先要明白這個概念，實際上就是把藥品的審批和專利關聯(lián)起來，因為藥品審批是食品藥品監(jiān)管總局負責，專利糾紛涉及知識產(chǎn)權(quán)局以及知識產(chǎn)權(quán)法院，現(xiàn)在把它們關聯(lián)起來，目的是什么？就是在藥品審批過程當中，如果發(fā)現(xiàn)有專利侵權(quán)糾紛可以通過法院裁定解決，可以把專利糾紛和侵權(quán)風險解決在藥品上市之前，有利于保護專利權(quán)人的合法權(quán)益，提高專利的質(zhì)量，也有利于降低仿制藥企業(yè)挑戰(zhàn)專利的市場風險。
專利期補償是什么？是在行政審批過程當中占用了專利權(quán)人的時間，專利從研發(fā)開始到最后上市，審批時間越長，占用專利保護時間就越長，減損了專利權(quán)人的權(quán)益。為此，監(jiān)管部門為占用的專利時間給予一些合理的補償。
所謂數(shù)據(jù)保護，就是研究者自行取得的數(shù)據(jù)不被別人商業(yè)利用，行政部門對企業(yè)申報的數(shù)據(jù)要采取保護措施。
吳湞提到，在這個文件里，明確提出要探索建立藥品專利的鏈接制度，開展藥品專利期補償?shù)脑圏c，完善和落實數(shù)據(jù)保護制度，這三者合在一起，是知識產(chǎn)權(quán)保護的組合拳，著力構(gòu)建科學、系統(tǒng)的保護機制，采取積極主動的保護，有效保護專利權(quán)人的合法權(quán)益，激發(fā)創(chuàng)新活力。我們鼓勵創(chuàng)新，也鼓勵仿制，這套制度將起到很大的效果。該保護的要保護，保護時間一到，仿制藥就上市，形成斷崖式的價格下降。這樣為臨床用藥可及奠定了基礎，這套制度設計在美國實行三十多年，達到兩個目的，既鼓勵創(chuàng)新，又促進仿制。
吳湞指出，藥品知識產(chǎn)權(quán)保護的系列措施，完全符合我們國家建設創(chuàng)新型國家和促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求，對保護和激發(fā)我國正在蓬勃發(fā)展的民族醫(yī)藥創(chuàng)新活力，尤其是對我國特有的具有獨立自主知識產(chǎn)權(quán)的中藥領域，將會發(fā)揮極大的積極作用，全面的提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。